| 器械名称 | 新创 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂(胶体金法) | 美敦力 神经监护仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 | NIM-Response 2.0、NIM-Pulse 2.0、NIM-Neuro 2.0 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 美国 Medtronic Xomed, Inc. |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。 | 用于手术过程中患者的神经监护,即:通过使用肌电图描记(EMG)信号及对神经的电刺激，帮助医生找出运动神经位置所在。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期：2-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。 | 用于手术过程中患者的神经监护,即:通过使用肌电图描记(EMG)信号及对神经的电刺激，帮助医生找出运动神经位置所在。 |
| 结构及其组成 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期：2-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主机、患者接口及电缆、模拟器以及电极或探头(见附页)组成，电极或探头由303、304不锈钢制成，EMG放大器输入阻抗﹥200KΩ，共模抑制比﹥90dB；刺激器:刺激电流范围0-30mA，波形是单相方波,脉冲宽度有50μs、100μs、150μs、200μs和250μs可选,脉冲频率1Hz,4Hz,7Hz和10Hz可选；依据主机监测通道不同分为NIM-Response 2.0、NIM-Pulse 2.0和NIM-Neuro 2.0。(不包括说明书中所列EMG气管内用加强管、皮下EEG针式电极和刺激切除 |
| 使用方法 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期：2-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。