器械名称 | 幽门螺旋杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 达安 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 单管单人份 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测胃粘膜组织活检标本中的幽门螺旋杆菌核酸。 | 适用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型),可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型),可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | |
用途 | 适用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织等样本中人乳头瘤病毒(HPV)基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型),可用于人乳头瘤病毒型感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | |
结构及其组成 | DNA提取液、PCR反应管、HP阳性质控品、阴性质控品。产品有效期:保存于-20±5℃,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 特异性引物,我要学探针等。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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