| 器械名称 | 艾康生物 幽门螺旋杆菌IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 科炬 排卵测试片 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒(96人份/盒×5) | |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中幽门螺旋杆菌IgG抗体的定性检测。 | 妇女 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照、Cut-off对照、质控品1#、质控品2#、质控品3#、阳性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期：避光存储在2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 用途 | 该产品用于人血清或血浆中幽门螺旋杆菌IgG抗体的定性检测。 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 |
| 结构及其组成 | 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照、Cut-off对照、质控品1#、质控品2#、质控品3#、阳性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期：避光存储在2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 使用方法 | 该产品用于人血清或血浆中幽门螺旋杆菌IgG抗体的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照、Cut-off对照、质控品1#、质控品2#、质控品3#、阳性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期：避光存储在2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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