| 器械名称 | 幽门螺旋杆菌(HP)抗体检测试剂盒(胶体金法) | 糖类抗原72-4(CA72-4)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒,40人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品定性检测血清中是否含有幽门螺旋杆菌抗体。 | 该产品检测人血清中糖类抗原72-4(CA72-4)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 幽门螺旋杆菌(HP)抗体检测卡(主要由包被了幽门螺旋杆菌抗原的金标垫和包被了鼠抗人抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、缓冲液(主要由磷酸二氢钠、叠氮钠和纯化水构成)、吸管、说明书。产品有效期：应储存于2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 固相载体(1块，96孔/块)：CA72-4单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度CA72-4抗原，浓度为：0、 5、 10、 20、 40、 100U/mL；标记物(1瓶，6mL/瓶)：HRP标记的CA72-4单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物液A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物液B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃ |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。