器械名称 | 幽门螺旋杆菌(HP)抗体检测试剂盒(胶体金法) | 抗D(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒,40人份/盒 | 10ml/支,10支/盒 |
产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | 上海润普生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品定性检测血清中是否含有幽门螺旋杆菌抗体。 | 该产品适用于RhD血型检测。仅用于临床检验,不用于血源筛查。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 幽门螺旋杆菌(HP)抗体检测卡(主要由包被了幽门螺旋杆菌抗原的金标垫和包被了鼠抗人抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、缓冲液(主要由磷酸二氢钠、叠氮钠和纯化水构成)、吸管、说明书。产品有效期:应储存于2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本品采用英国Millipore生产的抗D(IgM)单克隆抗体浓缩液经稀释而成。 1. IgM性质的抗D单克隆抗体(细胞株RUM-1)。2. 稀释液(含有牛血清白蛋白,大分子颗粒物,0.1%叠氮钠等)。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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