| 器械名称 | 幽门螺旋杆菌(HP)抗体检测试剂盒(胶体金法) | 支原体分离鉴别管(培养法) 英文名称：Mycoplasma Isolation & Idt. Tube(Culture Media) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒,40人份/盒 | 包装规格：20人份/盒、40人份/盒；类型：解脲(UU)支原体分离鉴别管、人型(MH)支原体分离鉴别管、混合(UU-MH)支原体分离鉴别管。 |
| 产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品定性检测血清中是否含有幽门螺旋杆菌抗体。 | 供医疗单位分离培养解脲和人型支原体时一次性使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 幽门螺旋杆菌(HP)抗体检测卡(主要由包被了幽门螺旋杆菌抗原的金标垫和包被了鼠抗人抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、缓冲液(主要由磷酸二氢钠、叠氮钠和纯化水构成)、吸管、说明书。产品有效期：应储存于2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由瓶体和支原体分离培养液组成。主要成份：酪蛋白胨、大豆蛋白胨、小牛血清、尿素、精氨酸、葡萄糖及苯酚红。产品有效期：在(-10)℃下密封储存，有效期12个月；开封后，有效期1天。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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