| 器械名称 | 幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25ml(R1：20ml；R2：5ml)；50ml(R1：40ml；R2：10ml)；75ml(R1：60ml；R2：15ml)；150ml(R1：120ml；R2：30ml)20test，50 test，100 test，200 test | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中幽门螺旋杆菌lgG抗体的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液PH7.0、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液PH8.0、幽门螺旋杆菌抗原致敏乳胶颗粒。基本参数：试剂的线性范围0-180AU/ml，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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