| 器械名称 | 幽门螺杆菌抗体检测试剂盒(胶体金法)(商品名：InfectCheckTM H.Pylori) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 深圳康生保生物技术有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床定性检测人血清中幽门螺杆菌(H. Pylori)抗体。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测卡 ： 每个检测卡的样品垫内包被有胶体金标记的HP多肽抗原，NC膜部分包被了另一HP抗原及羊抗鼠抗体的检测试纸条。 样本稀释液 ： 含表面活性剂吐温的0.9%NaCl溶液。产品有效期：2℃-30℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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