器械名称 | 幽门螺杆菌抗体检测试剂盒(胶体金法)(商品名:InfectCheckTM H.Pylori) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 深圳康生保生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 用于临床定性检测人血清中幽门螺杆菌(H. Pylori)抗体。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 检测卡 : 每个检测卡的样品垫内包被有胶体金标记的HP多肽抗原,NC膜部分包被了另一HP抗原及羊抗鼠抗体的检测试纸条。 样本稀释液 : 含表面活性剂吐温的0.9%NaCl溶液。产品有效期:2℃-30℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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