| 器械名称 | 深圳市伯劳特 幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒(免疫印迹法) | 新大陆 尿微量白蛋白(MALB)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40人份/盒 | R1 2×80ml R2 2×8ml R1 2×80ml R2 1×16ml R1 2×60ml R2 1×12ml R1 2×50ml R2 1×10ml R1 1×30ml R2 1×3ml |
| 产家 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 | 湖南新大陆生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体，包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。 | 产品用于生化分析仪测定血清中MALB的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 浓缩洗涤液(10×)： 磷酸盐缓冲液酶联试剂： 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂：3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜： HP抗原印迹膜 阳性对照： 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照：正常人HP抗体阴性血清。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期1年。开封后有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 尿微量白蛋白(MALB)测定试剂盒由R1、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为：R1缓冲液、聚乙二醇、磷酸缓冲液、NaCL、抗体试剂；R2包含抗人白蛋白抗体磷酸缓冲液、NaCL、标准液、人血清白蛋白。试剂材料为AR级试剂；试剂配置用水为纯化水。 |
| 用途 | 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体，包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。 | 产品用于生化分析仪测定血清中MALB的含量。。 |
| 结构及其组成 | 浓缩洗涤液(10×)： 磷酸盐缓冲液酶联试剂： 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂：3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜： HP抗原印迹膜 阳性对照： 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照：正常人HP抗体阴性血清。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期1年。开封后有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 尿微量白蛋白(MALB)测定试剂盒由R1、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为：R1缓冲液、聚乙二醇、磷酸缓冲液、NaCL、抗体试剂；R2包含抗人白蛋白抗体磷酸缓冲液、NaCL、标准液、人血清白蛋白。试剂材料为AR级试剂；试剂配置用水为纯化水。 |
| 使用方法 | 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体，包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品用于生化分析仪测定血清中MALB的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 浓缩洗涤液(10×)： 磷酸盐缓冲液酶联试剂： 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂：3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜： HP抗原印迹膜 阳性对照： 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照：正常人HP抗体阴性血清。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期1年。开封后有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 尿微量白蛋白(MALB)测定试剂盒由R1、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为：R1缓冲液、聚乙二醇、磷酸缓冲液、NaCL、抗体试剂；R2包含抗人白蛋白抗体磷酸缓冲液、NaCL、标准液、人血清白蛋白。试剂材料为AR级试剂；试剂配置用水为纯化水。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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