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基本资料对比
器械名称 深圳市伯劳特 幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒(免疫印迹法)肌酸激酶同工酶测定试剂盒(选择性抑制法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 40人份/盒YZB/鄂0943-2011
产家 深圳市伯劳特生物制品有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体,包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。通过免疫抑制法对血清或肝素锂抗凝的血浆中肌酸激酶同功酶(CK-MB)活性进行动力学测定的一种体外诊断试验。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 浓缩洗涤液(10×): 磷酸盐缓冲液酶联试剂: 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂:3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜: HP抗原印迹膜 阳性对照: 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照:正常人HP抗体阴性血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期1年。开封后有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【预期用途】

肌酸激酶同工酶测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中肌酸激酶同工酶含量。

【检验原理】

试剂中加入抑制CK-M的抗体,它能完全抑制CK-M亚基的活性而不影响CK-B亚基的活性,所得结果乘以2即得CK-MB的活性。
用途 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体,包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。 通过免疫抑制法对血清或肝素锂抗凝的血浆中肌酸激酶同功酶(CK-MB)活性进行动力学测定的一种体外诊断试验。
结构及其组成 浓缩洗涤液(10×): 磷酸盐缓冲液酶联试剂: 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂:3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜: HP抗原印迹膜 阳性对照: 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照:正常人HP抗体阴性血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期1年。开封后有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1: 咪唑缓冲液 100 mmol/L(pH6.1); 葡萄糖 20mmol/L; NAC 20mmol/L; 醋酸镁10mmol/L; NADP 2mmol/L; EDTA-Na2 2mmol/L; HK ≥41μkat/L; 单克隆小鼠抗CK-MM抗体混合物; 叠氮钠<0.1%; 试剂2: 磷酸肌酸溶液(pH值9.0) 30 mmol/L;ADP 2mmol/L; AMP 5mmol/L; 二腺苷五磷酸 10μmol/L; G6P-DH≥25μkat/l; 叠氮钠 < 0.1%。产品有效期:未开瓶状态下存放于2-8℃时,储存期为21个月。附件:注册产品标准,产品说明书
使用方法 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体,包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。请在医师的指导下使用该产品 。

【样本要求】

1.标本为血清、肝素抗凝血浆或EDTA血浆。

2.标本在2-8℃24小时或18-22℃1小时至少损失10%活性。

【检验方法】

选择性抑制法。
产品特点 浓缩洗涤液(10×): 磷酸盐缓冲液酶联试剂: 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂:3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜: HP抗原印迹膜 阳性对照: 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照:正常人HP抗体阴性血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期1年。开封后有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 肌酸激酶同工酶在诊断急性心肌梗塞时有特异性,结合心肌酶图谱,有助于心肌梗塞的诊断。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
1.标本:R1:R2=1:20:5,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。

3.建议各实验室根据仪器的使用情况适当校准F值。

4.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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