| 器械名称 | 深圳市伯劳特 幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒(免疫印迹法) | 迈瑞 超敏C-反应蛋白(HS-CRP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)(英文名称：High Sensitivity C-reaction Protein(HS-CRP) Kit) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体，包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。 | 该试剂盒采用乳胶免疫比浊法，用于人血清中C-反应蛋白的测定。适用机型为：迈瑞BS-300型全自动生化分析仪、BS-400型全自动生化分析仪、HITACHI7170型全自动生化分析仪、HITACHI 7060型全自动生化分析仪、OLYMPUS AU400型全自动生化分析仪、BECKMANCX4型全自动生化分析仪。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 浓缩洗涤液(10×)： 磷酸盐缓冲液酶联试剂： 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂：3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜： HP抗原印迹膜 阳性对照： 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照：正常人HP抗体阴性血清。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期1年。开封后有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成。R1：缓冲液；R2：乳胶试液；校准品：CRP标准血清。 |
| 用途 | 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体，包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。 | 该试剂盒采用乳胶免疫比浊法，用于人血清中C-反应蛋白的测定。适用机型为：迈瑞BS-300型全自动生化分析仪、BS-400型全自动生化分析仪、HITACHI7170型全自动生化分析仪、HITACHI 7060型全自动生化分析仪、OLYMPUS AU400型全自动生化分析仪、BECKMANCX4型全自动生化分析仪。 |
| 结构及其组成 | 浓缩洗涤液(10×)： 磷酸盐缓冲液酶联试剂： 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂：3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜： HP抗原印迹膜 阳性对照： 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照：正常人HP抗体阴性血清。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期1年。开封后有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成。R1：缓冲液；R2：乳胶试液；校准品：CRP标准血清。 |
| 使用方法 | 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体，包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该试剂盒采用乳胶免疫比浊法，用于人血清中C-反应蛋白的测定。适用机型为：迈瑞BS-300型全自动生化分析仪、BS-400型全自动生化分析仪、HITACHI7170型全自动生化分析仪、HITACHI 7060型全自动生化分析仪、OLYMPUS AU400型全自动生化分析仪、BECKMANCX4型全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 浓缩洗涤液(10×)： 磷酸盐缓冲液酶联试剂： 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂：3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜： HP抗原印迹膜 阳性对照： 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照：正常人HP抗体阴性血清。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期1年。开封后有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成。R1：缓冲液；R2：乳胶试液；校准品：CRP标准血清。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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