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基本资料对比
器械名称 深圳市伯劳特 幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒(免疫印迹法)雷杜生命 尿液分析试纸条(化学反应法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 40人份/盒100条/瓶
产家 深圳市伯劳特生物制品有限公司深圳雷杜生命科学股份有限公司
适用范围 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体,包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。与本公司生产的尿液化学分析仪配套使用,适用于利用化学反应原理对人体尿液进行分析。UA-11型检测项目为:白细胞、胆红素、血、尿胆原、酮体、葡萄糖、蛋白质、PH、亚硝酸盐、比重、维生素C;UA-10型检测项目为:白细胞、胆红素、血、尿胆原、酮体、葡萄糖、蛋白质、PH、亚硝酸盐、比重;UA-8型检测项目为:胆红素、血、尿胆原、酮体、葡萄糖、蛋白质、PH、亚硝酸盐。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 浓缩洗涤液(10×): 磷酸盐缓冲液酶联试剂: 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂:3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜: HP抗原印迹膜 阳性对照: 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照:正常人HP抗体阴性血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期1年。开封后有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 十一项尿试纸条适用于对人体尿液中的葡萄糖(GLU)、胆红素(BIL)、酮体(KET)、比重(SG)、隐血(BLD)、酸碱度(PH)、蛋白质(PRO)、尿胆素原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)、维生素C(VC)项目进
用途 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体,包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。 与本公司生产的尿液化学分析仪配套使用,适用于利用化学反应原理对人体尿液进行分析。UA-11型检测项目为:白细胞、胆红素、血、尿胆原、酮体、葡萄糖、蛋白质、PH、亚硝酸盐、比重、维生素C;UA-10型检测项目为:白细胞、胆红素、血、尿胆原、酮体、葡萄糖、蛋白质、PH、亚硝酸盐、比重;UA-8型检测项目为:胆红素、血、尿胆原、酮体、葡萄糖、蛋白质、PH、亚硝酸盐。
结构及其组成 浓缩洗涤液(10×): 磷酸盐缓冲液酶联试剂: 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂:3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜: HP抗原印迹膜 阳性对照: 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照:正常人HP抗体阴性血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期1年。开封后有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 白细胞:0.4%W/W吡咯酯、0.2%W/W重氮盐、99.4%W/W缓冲剂和非反应成份;胆红素:0.6%W/W2,4-二氯苯胺重氮盐、57.3%W/W缓冲液、42.1%W/W非反应成份;血:26.0%W/W过氧化羟基异丙苯、1.6%W/W二甲基联苯胺、35.2%W/W缓冲液、37.2%W/W非反应成份;尿胆原:0.3%W/W3,4-二氧甲撑重氮盐、98%W/W缓冲液、1.7%W/W非反应成份;酮体:5.7%W/W亚硝基铁氰化钠、29.9%W/W缓冲液、64.4%W/W非反应成份;葡萄糖:1.8%W/W葡萄
使用方法 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体,包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 浓缩洗涤液(10×): 磷酸盐缓冲液酶联试剂: 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂:3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜: HP抗原印迹膜 阳性对照: 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照:正常人HP抗体阴性血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期1年。开封后有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂空白吸光度:A405nm<0.700
线性范围: 0~150µmol/L
精密度:批间相对偏差(R)≤10%
准确度:在质控品的±2S范围内
稳定性:原包装试剂在2~8℃避光储存,12个月有效
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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