器械名称 | 深圳市伯劳特 幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒(免疫印迹法) | 大便隐血(FOB)检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 40人份/盒 | 试剂条25人份/盒、试剂卡25人份/盒 |
产家 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 | 中山生物工程有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体,包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。 | 该产品用于人体粪便样本中血红蛋白的定性检测,用于消化道出血的检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 浓缩洗涤液(10×): 磷酸盐缓冲液酶联试剂: 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂:3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜: HP抗原印迹膜 阳性对照: 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照:正常人HP抗体阴性血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期1年。开封后有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 检测卡,干燥剂,采便器,铝箔袋。产品有效期:保存于4-30℃,有效期16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体,包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。 | 该产品用于人体粪便样本中血红蛋白的定性检测,用于消化道出血的检测。 |
结构及其组成 | 浓缩洗涤液(10×): 磷酸盐缓冲液酶联试剂: 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂:3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜: HP抗原印迹膜 阳性对照: 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照:正常人HP抗体阴性血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期1年。开封后有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由试剂条/卡、样本收集管、样本杯(条式有,卡式无)、使用说明书组成。 |
使用方法 | 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体,包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。请在医师的指导下使用该产品 。 |
在进行测试前必须先完整阅读使用说明书,使用前将试剂盒和标本恢复至室温(20-30℃)。 1.从原包装袋中取出试剂盒,应在1小时内尽快使用。 2.已收集到样品收集管的粪便标本应在1小时内尽快检测,效果最佳。 3.将试剂盒置于干净平坦的台面上,折断已收集粪便标本的收集管的尖端,弃去头两滴后,用收集管垂直滴加2滴(约90ml)无空气泡的样品稀释液于试剂盒的加样孔(S)内。 4.等待紫红色条带的出现,测试结果应在5分钟时读取,10分钟后判断结果无效。 |
产品特点 | 浓缩洗涤液(10×): 磷酸盐缓冲液酶联试剂: 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂:3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜: HP抗原印迹膜 阳性对照: 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照:正常人HP抗体阴性血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期1年。开封后有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
1.ACON大便隐血检测试剂适用于测试大便标本。 2.如果处于月经期或有尿血、口鼻腔大量出血都将会引起假阳性。 3.如果消化道是间歇出血,在间歇期,结果可能是阴性。 4.如果上消化道出血量极少,可能出现阴性结果。 5.由于在技术上和操作上可能出现的失误,同时也由于标本中存在干扰物质,试剂结果有可能错误。 6.ACON FOB检测试剂只是一种定性的筛选大便隐血的存在,不能确定标本中的血量。 |
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