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基本资料对比
器械名称 深圳市伯劳特 幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒(免疫印迹法)迈瑞 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(IFCC法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 40人份/盒35mL:R1:1×25mL,R2:1×10mL、176mL:R1:4×35mL,R2:2×18mL、300mL:R1:4×60mL,R2:2×30mL、304mL:R1:6×40mL,R2:2×32mL、625mL:R1:2×250mL,R2:1×125mL
产家 深圳市伯劳特生物制品有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体,包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 浓缩洗涤液(10×): 磷酸盐缓冲液酶联试剂: 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂:3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜: HP抗原印迹膜 阳性对照: 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照:正常人HP抗体阴性血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期1年。开封后有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1):由Tris缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶组成;b)试剂2(R2):由α-酮戊二酸、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)组成。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。
用途 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体,包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。 该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。
结构及其组成 浓缩洗涤液(10×): 磷酸盐缓冲液酶联试剂: 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂:3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜: HP抗原印迹膜 阳性对照: 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照:正常人HP抗体阴性血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期1年。开封后有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1):由Tris缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶组成;b)试剂2(R2):由α-酮戊二酸、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)组成。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。
使用方法 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体,包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。请在医师的指导下使用该产品 。

该试剂盒采用紫外-苹果酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 浓缩洗涤液(10×): 磷酸盐缓冲液酶联试剂: 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂:3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜: HP抗原印迹膜 阳性对照: 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照:正常人HP抗体阴性血清。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期1年。开封后有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1):由Tris缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶组成;b)试剂2(R2):由α-酮戊二酸、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸(NADH)组成。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
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