| 器械名称 | 幽门螺杆菌(HP)抗原检测试剂盒(胶体金法) | 金秀儿 早早孕人绒毛膜促性腺激素(HCG)电子检测笔（免疫层析法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒；卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 | |
| 产家 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人粪便样本中的幽门螺杆菌(HP)抗原。 | 定性检测人尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)，临床上主要用于宫外孕、早孕的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | 检测笔由壳体、LCD显示屏、检测电路、控制电路、检测试纸、钮扣电池(3V)和干燥剂组成。其中检测试纸上的主要成份有：硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板及其它支持物；硝酸纤维素膜包被有抗α-HCG单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂(测试条/卡)：硝酸纤维素膜、结合垫、玻璃纤维垫、吸水纸、PVC板组成;硝酸纤维素膜包被有幽门螺杆菌单克隆抗体1和抗鼠IgG多克隆抗体;结合垫固定有幽门螺杆菌单克隆抗体2胶体金标记物；收集管：内装有样本处理液，样本处理液的主要成份为NaCl(0.85%,pH6.0~7.0)；说明书；合格证。产品有效期：4℃-30℃保存，产品有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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