器械名称 | 幽门螺杆菌(HP)抗原检测试剂盒(胶体金法) | 甲胎蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 条型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 | 50测试/盒;100测试/盒;400测试/盒。 |
产家 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人粪便样本中的幽门螺杆菌(HP)抗原。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂(测试条/卡):硝酸纤维素膜、结合垫、玻璃纤维垫、吸水纸、PVC板组成;硝酸纤维素膜包被有幽门螺杆菌单克隆抗体1和抗鼠IgG多克隆抗体;结合垫固定有幽门螺杆菌单克隆抗体2胶体金标记物;收集管:内装有样本处理液,样本处理液的主要成份为NaCl(0.85%,pH6.0~7.0);说明书;合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1:免疫磁珠:包被有抗AFP单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗AFP单克隆抗体;R3:分析缓冲液:磷酸盐缓冲液、酪蛋白、防腐剂。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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