| 器械名称 | 幽门螺杆菌染色液(W-S银染色法) | 特定蛋白分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Imagin100、Imagin200、Imagin 400、Imagin plus | |
| 产家 | 三明博峰生物科技有限公司 | 天津美德太平洋科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品适用于人体血液中特定蛋白含量的测定以及人体尿液中尿微量白蛋白的测定。 |
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| 产品说明 | 1.仪器特点： 1.检验方法：定时免疫散射、透射比浊法； 2.双激光光源，可同时进行透射和散射分析； 3.智能化温控，自动读空白，自动计时 ，自动搅拌； 4.联动枪自动启动分析30-300秒出结果； 5.免费赠送数据处理软件IMvaluate，用于数据传输，结果计算和方便打印 6.IC卡内保存多个监测项目定标曲线，用户无需做标准曲线，省时省力； 7.试剂盒测量杯中已经预装试剂，节省操作步骤； 8.标本类型：静脉全血、末梢血、血浆、血清、尿液、脑脊液； 9.三步法监测省时、省力、省耗材； 10.标本量仅需2-10uL，无需稀释； 11.可提供9个临床应用组合检测项目； 2.全面的检测项目 编号 项目名称 规格 检测范围 单位 MD001.S 免疫球蛋白 IgA 50T 0.20 - 10.60 g/L MD002.S 免疫球蛋白IgG 50T 1.6 – 38 g/L MD003.S 免疫球蛋白IgM 50T 0.20 – 5.2 g/L MD015.S 补体C3 50T 0.20 - 8.8 g/L MD016.S 补体C4 50T 0.05 - 1.85 g/L MD018.SL 抗链球菌溶血素O 50T 40 - 1800 IU/mL MD019.SL 类风湿因子 50T 15 - 550 IU/mL MD021.SL C反应蛋白 50T 0.25 - 400 mg/L MD022.SL 超敏C反应蛋白 50T 0.1 - 100 mg/L MD023.BL 全血C反应蛋白 50T 0.25 - 400 mg/L MD031.BL 糖化血红蛋白 50T 2.0 - 14.6 % MD032.U 尿微量白蛋白 50T 5 - 360 mg/L MD033.SL β2微球蛋白 50T 0.25 - 25 mg/L MD034.SL 胱抑素C 50T 0.2 - 25.0 mg/L MD051.S 载脂蛋白A1 50T 0.2 - 6.0 g/L MD052.S 载脂蛋白B 50T 0.2 - 8.0 g/L MD053.SL 脂蛋白a 50T 20 - 2500 mg/L MD055.PL D二聚体 50T 0.3 - 15.2 mg/L MD056.P 抗凝血酶III 50T 50-900 mg/L MD063.S 转铁蛋白 50T 0.12 - 12.25 g/L MD064.SL 铁蛋白 50T 30-1500 ng/mL 3.三步检测： 1）在已预装的测量杯中加入样品； 2）将测量杯放入测量槽 3）使用联动枪加入试剂，多数项目30-180秒出结果 4.技术参数：光源：激光二极管温度控制：15-37°C 仪器尺寸: 240 x 180 x 70 mm 电源: 220V, 30W, 50Hz 通讯接口: RS232 port 测试通道：1个打印机：内置热敏打印机同时可配外置激光打印机 | |
| 用途 | 用于病理组织或分泌物脱落细胞等标本染色。 | 血浆中含有许多蛋白质，它们来源于组织细胞，执行着各种功能，很多疾病都可以引起血浆蛋白质浓度的变化。蛋白质具有良好的抗原性，可以采用抗原—抗体反应对具有某一特定抗原性的蛋白质进行定量或者定性测定，故称特定蛋白检测。常见的特定蛋白有：免疫球蛋白（IgG,IgA,IgM),补体（C3,C4),CRP,ASO,RF,TRF,ALB,mALB,Prealbumin,Haptoglobulin,等。 |
| 结构及其组成 | 巴氏染液主要由苏木素溶液、橙黄G溶液、EA50溶液﹑稀碳酸锂溶液配套组成。其中苏木素溶液主要由苏木素﹑硫酸铝﹑乙二醇等组成；橙黄G溶液主要由橙黄G﹑无水乙醇﹑磷钨酸组成； EA50溶液主要由亮绿﹑曙红﹑甲醇﹑95%乙醇等组成；稀碳酸锂溶液主要由碳酸锂组成。 | 结构组成：该产品主机主要由以下几部分组成：显示部分、打印部分、操控部分、测试部分。产品性能：1、重复性：变异系数(CV)≤4%(n=10)；2、准确度：平均值与实际值偏差≤4%(n=10)；3、温控精度：测试位温度应控制在37℃±1℃范围内。其它性能指标详见注册产品标准YZB/津1684-2012《特定蛋白分析仪》。 |
| 使用方法 | 1、细胞涂片经95%乙醇浸泡固定10分钟。 2、将已固定的涂片放入苏木素染色液中浸泡5分钟，后用水冲洗。 3、将涂片浸入1%盐酸酒精染色液分化数秒，水洗并浸泡2—5分钟蓝化(也可用稀碳酸锂快速反蓝)。 4、将涂片浸入50%乙醇30秒，95%乙醇2分钟。 5、将涂片浸入橙黄染色液中浸泡1—3分钟。 6、将涂片在95%乙醇中浸洗2次 7、将涂片在EA50染色液中浸泡5分钟。 8、将涂片在95%乙醇中浸洗2—3次，无水乙醇脱水，二甲苯透明，树胶封片。 9、显微镜观察。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1、涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 2、所加染液以覆盖涂片为宜，不能过少，以免蒸发而染料沉淀。 涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 |
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