器械名称 | 戴维 婴儿辐射保暖台 | 戴维 呼吸复苏(器)囊 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | HKN-2001 | HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-Ⅲ |
产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 宁波戴维医疗器械有限公司 |
适用范围 | 主要用于对新生儿进行敞开式的护理或抢救和体温调节。 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品标准:YZB/国 0268-2009《婴儿辐射保暖台》组成:主要由辐射箱(含黄疸治疗装置)、控制仪、可加热婴儿床和升降式机架组成。主要性能:具有手动控制和婴儿温度二种温度控制模式;具有断电、超温、传感器、偏差等功能报警;皮肤温度传感器的精度必须在±0.3℃以内;中点平均温度与试验负载组成的各试验装置的平均温度之差不得超过2℃;对于用水平床垫定位、工作在婴儿温度控制模式下,通过皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差不得大于0.5℃. | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。 |
用途 | 主要用于对新生儿进行敞开式的护理或抢救和体温调节。 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 |
结构及其组成 | 组成:主要由辐射箱(含黄疸治疗装置)、控制仪、可加热婴儿床和升降式机架组成。主要性能:具有手动控制和婴儿温度二种温度控制模式;具有断电、超温、传感器、偏差等功能报警;皮肤温度传感器的精度必须在±0.3℃以内;中点平均温度与试验负载组成的各试验装置的平均温度之差不得超过2℃;对于用水平床垫定位、工作在婴儿温度控制模式下,通过皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差不得大于0.5℃;在温度平衡状态时,可加热婴儿床的床温与其平均温度之差不应超过±0.5℃。 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。 |
使用方法 | 主要用于对新生儿进行敞开式的护理或抢救和体温调节。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 组成:主要由辐射箱(含黄疸治疗装置)、控制仪、可加热婴儿床和升降式机架组成。主要性能:具有手动控制和婴儿温度二种温度控制模式;具有断电、超温、传感器、偏差等功能报警;皮肤温度传感器的精度必须在±0.3℃以内;中点平均温度与试验负载组成的各试验装置的平均温度之差不得超过2℃;对于用水平床垫定位、工作在婴儿温度控制模式下,通过皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差不得大于0.5℃;在温度平衡状态时,可加热婴儿床的床温与其平均温度之差不应超过±0.5℃。 | 可高温高压消毒,多次重复使用 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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