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基本资料对比
器械名称 戴维 婴儿辐射保暖台宁波戴维 呼吸复苏(器)囊
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 HKN-2001
产家 宁波戴维医疗器械有限公司宁波戴维医疗器械有限公司
适用范围 主要用于对新生儿进行敞开式的护理或抢救和体温调节。产品供婴儿或成人窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救之用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/国 0268-2009《婴儿辐射保暖台》组成:主要由辐射箱(含黄疸治疗装置)、控制仪、可加热婴儿床和升降式机架组成。主要性能:具有手动控制和婴儿温度二种温度控制模式;具有断电、超温、传感器、偏差等功能报警;皮肤温度传感器的精度必须在±0.3℃以内;中点平均温度与试验负载组成的各试验装置的平均温度之差不得超过2℃;对于用水平床垫定位、工作在婴儿温度控制模式下,通过皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差不得大于0.5℃. 呼吸复苏器又称加压给氧气囊(AMBU),它是进行人工通气的简易工具。与口对口呼吸比较供氧浓度高,且操作简便。尤其是病情危急,来不及气管插管时,可利用加压面罩直接给氧,使病人得到充分氧气供应,改善组织缺氧状态。
用途 主要用于对新生儿进行敞开式的护理或抢救和体温调节。 产品供婴儿或成人窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救之用。
结构及其组成 组成:主要由辐射箱(含黄疸治疗装置)、控制仪、可加热婴儿床和升降式机架组成。主要性能:具有手动控制和婴儿温度二种温度控制模式;具有断电、超温、传感器、偏差等功能报警;皮肤温度传感器的精度必须在±0.3℃以内;中点平均温度与试验负载组成的各试验装置的平均温度之差不得超过2℃;对于用水平床垫定位、工作在婴儿温度控制模式下,通过皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差不得大于0.5℃;在温度平衡状态时,可加热婴儿床的床温与其平均温度之差不应超过±0.5℃。 主要由弹性呼吸囊、呼吸器、呼吸活瓣、贮气袋、面罩或气管插管接口和氧气接口等组成。
使用方法 主要用于对新生儿进行敞开式的护理或抢救和体温调节。请在医师的指导下使用该产品 。

1、评估:
(1)是否有使用简易呼吸器的指征和适应 证,如急性呼吸衰竭、呼吸停止等。
(2)评估有无使用简易呼吸器的禁忌证, 如中等以上活动性咯血、大量胸腔积液等。
2、连接面罩、呼吸囊及氧气,调节氧气流量5-10升/分,使贮气袋充盈。
4、将面罩罩住病人口鼻,贴紧不漏气。若气管插管或气管切开病人使用简易呼吸器,应先将痰液吸净,气囊充气后再应用。
5、双手挤压呼吸囊的方法:两手捏住呼吸囊中间部分,两拇指相对朝内,四指并拢或略分开,两手用力均匀挤压呼吸囊,待呼吸囊重新膨起后开始下一次挤压,应在病人吸气时挤压呼吸囊。
6、使用时注意潮气量、呼吸频率、吸呼比等。
(1)一般潮气量8-12ml/kg,以通气适中为好,有条件时测定二氧化碳分压以 调节通气量,避免通气过度。
(2)呼吸频率成人为12-16次/分,挤压气囊时,应注意气囊的频次和患者呼吸的协调性。防止在患者呼气时挤压气囊。
(3)吸呼时间比成人一般为1:1.5-2;慢阻肺、呼吸窘迫综合征患者频率为12-14次/分,吸呼比为1:2-3,潮气量略少。
7、观察及评估病人。使用过程中,应密切观察病人对呼吸器的适应性,胸廓起伏、皮肤颜色、听诊呼吸音、生命体征、氧饱和度等。
产品特点 组成:主要由辐射箱(含黄疸治疗装置)、控制仪、可加热婴儿床和升降式机架组成。主要性能:具有手动控制和婴儿温度二种温度控制模式;具有断电、超温、传感器、偏差等功能报警;皮肤温度传感器的精度必须在±0.3℃以内;中点平均温度与试验负载组成的各试验装置的平均温度之差不得超过2℃;对于用水平床垫定位、工作在婴儿温度控制模式下,通过皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差不得大于0.5℃;在温度平衡状态时,可加热婴儿床的床温与其平均温度之差不应超过±0.5℃。 具有结构简单,操作迅速方便,易于携带,通气效果好等优点
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 1、使用简易呼吸器容易发生的问题是由于活瓣漏气,使病人得不到有效通气,所以要定时检查、测试、维修和保养。
2、挤压呼吸囊时,压力不可过大,约挤压呼吸囊的1/3-1/2为宜,亦不可时大、时小、时快、时慢,以免损伤肺组织,造成呼吸中枢紊乱,影响呼吸功能恢复。
3、发现病人有自主呼吸时,应按病人的呼吸动作加以辅助,以免影响病人的自主呼吸。
4、对清醒患者做好心理护理,解释应用简易呼吸器的目的和意义,缓解紧张情绪,使其主动配合。
5、呼吸器使用后,将呼吸器从“o”型接口处取下,拆开面罩,用清水冲洗干净,再用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟,清水冲净、晾干、装配好备用。

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