| 器械名称 | 安图绿科 支原体培养试剂 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、 96人份/盒 | |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体泌尿生殖道支原体(解脲支原体UU和/或人型支原体MH)。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品主要由检测试剂和说明书组成。有解脲支原体培养试剂(UU)、人型支原体培养试剂(MH)、解脲人型混合支原体培养试剂(UU-MH)三种型号。 | |
| 用途 | 用于检测人体泌尿生殖道支原体(解脲支原体UU和/或人型支原体MH)。 | |
| 结构及其组成 | 本产品主要由检测试剂和说明书组成。有解脲支原体培养试剂(UU)、人型支原体培养试剂(MH)、解脲人型混合支原体培养试剂(UU-MH)三种型号。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于检测人体泌尿生殖道支原体(解脲支原体UU和/或人型支原体MH)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品主要由检测试剂和说明书组成。有解脲支原体培养试剂(UU)、人型支原体培养试剂(MH)、解脲人型混合支原体培养试剂(UU-MH)三种型号。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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