| 器械名称 | 支原体培养、鉴定药敏检测试剂盒(改良肉汤稀释法) | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HIV 确证) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 24人份/盒 |
| 产家 | 中山市天洋电子生物传感器有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗单位分离培养解脲和人型支原体及体外检测支原体药物敏感试验时一次性使用。 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由解脲支原体、人型支原体选择培养基、药敏检测板、液体石蜡油及吸咀组成。培养基主要成份为：布氏肉汤培养干粉、多粘菌素、尿素和小牛血清；药敏检测板主要成份为：各种抗生素药敏孔。 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃ 储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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