| 器械名称 | 支原体培养、鉴定药敏检测试剂盒(改良肉汤稀释法) | 转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
| 产家 | 中山市天洋电子生物传感器有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗单位分离培养解脲和人型支原体及体外检测支原体药物敏感试验时一次性使用。 | 适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由解脲支原体、人型支原体选择培养基、药敏检测板、液体石蜡油及吸咀组成。培养基主要成份为：布氏肉汤培养干粉、多粘菌素、尿素和小牛血清；药敏检测板主要成份为：各种抗生素药敏孔。产品有效期：贮存在2℃~8℃，无腐蚀性气体的环境中，未开封有效期为一年；开封后，保质期一个月。 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液、试剂2(R2)：抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品：转铁蛋白。波长570nm±10nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2～15.0 mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%；批间相对极差应≤8.0%。检测范围：0.2～15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内，测定值的相对偏差应≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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