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基本资料对比
器械名称 支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)(冻干型)多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒、40人份/盒48人份/盒
产家 珠海市银科医学工程有限公司上海裕隆生物科技有限公司
适用范围 适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)作培养、鉴定及药物敏感度的测定。利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由支原体药敏培养基(冻干)、无菌稀释液、药敏测试板、吸嘴、无菌矿物油、说明书及报告签组成。其中药敏培养基由适于UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等),显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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