| 器械名称 | 支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)(冻干型) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒、40人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)作培养、鉴定及药物敏感度的测定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由支原体药敏培养基(冻干)、无菌稀释液、药敏测试板、吸嘴、无菌矿物油、说明书及报告签组成。其中药敏培养基由适于UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等)，显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。