器械名称 | 支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)(冻干型) | 银科 淋球菌分离培养管 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒、40人份/盒 | 9人份(管)、18人份(管)、18人份(板) |
产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
适用范围 | 适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)作培养、鉴定及药物敏感度的测定。 | 供医疗单位分离培养淋病奈瑟氏菌时一次性使用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 由平皿和固体物质组成。主要成份:GC琼脂粉、纯化水、万古霉素、多粘霉素及制霉菌素。产品有效期:在(2~8)℃下密封储存,有效期6个月;开封后,有效期1天。 | |
用途 | 供医疗单位分离培养淋病奈瑟氏菌时一次性使用。 | |
结构及其组成 | 由支原体药敏培养基(冻干)、无菌稀释液、药敏测试板、吸嘴、无菌矿物油、说明书及报告签组成。其中药敏培养基由适于UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等),显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。 | 由平皿和固体物质组成。主要成份:GC琼脂粉、纯化水、万古霉素、多粘霉素及制霉菌素。产品有效期:在(2~8)℃下密封储存,有效期6个月;开封后,有效期1天。 |
使用方法 | 供医疗单位分离培养淋病奈瑟氏菌时一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 由平皿和固体物质组成。主要成份:GC琼脂粉、纯化水、万古霉素、多粘霉素及制霉菌素。产品有效期:在(2~8)℃下密封储存,有效期6个月;开封后,有效期1天。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。