| 器械名称 | 支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 珠海市丽拓发展有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于泌尿生殖道解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum)和人型支原体(Mycoplasma Hominis)的鉴定和抗生素的药物敏感性测定。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由解脲/人型支原体培养基、石蜡油、药敏板(聚苯乙烯板)、无菌吸嘴、说明书、结果报告签组成。产品有效期：于(2～8)℃,无腐蚀性物质的环境中冷藏保存，试剂盒保质期为一年，开封后保质期为一个月。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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