器械名称 | 总胆汁酸试剂盒(循环酶法) | 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 | |
产家 | 上海执诚生物技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于循环酶法测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂1(R1):β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化(Thio-NAD) 952.9mg/L;Good's缓冲液 120mmol/L。试剂2(R2):β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷 酸还原型(Thio-NADH) 6.1g/L;3α-羟甾醇脱氢酶( 3α-HSD) 12500mmol/L;Good's缓冲液 120mmol/L;表 面活性剂,稳定剂 适量 |
试剂盒组分:测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:4-30℃保存,有效期暂定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 用于循环酶法测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。 |
结构及其组成 | 试剂盒组分:测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:4-30℃保存,有效期暂定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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