| 器械名称 | 海泰 支原体分离鉴定培养管(培养法) | 贝瑞特 血液增菌培养基 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 型号：解脲支原体分离鉴定培养管(Uu)、人型支原体分离鉴定培养管(Mh)、混合支原体分离鉴定培养管(Uu-Mh) 规格：20人份/盒、40人份/盒 | |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | 贝瑞特生物技术(郑州)有限责任公司 |
| 适用范围 | 适用于临床解脲支原体、人型支原体的培养。 | 产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由4mL低硼硅玻璃管制注射剂小瓶装含有支原体基础液、小牛血清、酵母浸出液、生化底物(尿素、精氨酸)、混合抗生素、及酚红指示剂的培养基、丁管橡胶塞、PE塑胶瓶盖组成。产品有效期：试剂盒应在0℃以下保存，有效期为12个月。 | 产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。 |
| 用途 | 适用于临床解脲支原体、人型支原体的培养。 | 产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。 |
| 结构及其组成 | 由4mL低硼硅玻璃管制注射剂小瓶装含有支原体基础液、小牛血清、酵母浸出液、生化底物(尿素、精氨酸)、混合抗生素、及酚红指示剂的培养基、丁管橡胶塞、PE塑胶瓶盖组成。产品有效期：试剂盒应在0℃以下保存，有效期为12个月。 | 产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。 |
| 使用方法 | 适用于临床解脲支原体、人型支原体的培养。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 由4mL低硼硅玻璃管制注射剂小瓶装含有支原体基础液、小牛血清、酵母浸出液、生化底物(尿素、精氨酸)、混合抗生素、及酚红指示剂的培养基、丁管橡胶塞、PE塑胶瓶盖组成。产品有效期：试剂盒应在0℃以下保存，有效期为12个月。 | 产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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