| 器械名称 | 支原体分离鉴别管(培养法) 英文名称：Mycoplasma Isolation & Idt. Tube(Culture Media) | 贝瑞特 血液增菌培养基 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 包装规格：20人份/盒、40人份/盒；类型：解脲(UU)支原体分离鉴别管、人型(MH)支原体分离鉴别管、混合(UU-MH)支原体分离鉴别管。 | |
| 产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | 贝瑞特生物技术(郑州)有限责任公司 |
| 适用范围 | 供医疗单位分离培养解脲和人型支原体时一次性使用。 | 产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。 | |
| 用途 | 产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。 | |
| 结构及其组成 | 由瓶体和支原体分离培养液组成。主要成份：酪蛋白胨、大豆蛋白胨、小牛血清、尿素、精氨酸、葡萄糖及苯酚红。产品有效期：在(-10)℃下密封储存，有效期12个月；开封后，有效期1天。 | 产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。 |
| 使用方法 | 产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。