| 器械名称 | 支原体分离鉴别管(培养法) 英文名称：Mycoplasma Isolation & Idt. Tube(Culture Media) | 珠海市银科 支原体鉴定药敏试剂盒(培养法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 包装规格：20人份/盒、40人份/盒；类型：解脲(UU)支原体分离鉴别管、人型(MH)支原体分离鉴别管、混合(UU-MH)支原体分离鉴别管。 | 型号:液体型、冻干型 规格:20人份/盒,40人份/盒 |
| 产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗单位分离培养解脲和人型支原体时一次性使用。 | 适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)作培养、鉴定及药物敏感度的测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由支原体药敏培养基(冻干)、无菌稀释液、药敏测试板、吸嘴、无菌矿物油、说明书及报告签组成。其中药敏培养基由适于UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等)，显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。 | |
| 用途 | 适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)作培养、鉴定及药物敏感度的测定。 | |
| 结构及其组成 | 由瓶体和支原体分离培养液组成。主要成份：酪蛋白胨、大豆蛋白胨、小牛血清、尿素、精氨酸、葡萄糖及苯酚红。产品有效期：在(-10)℃下密封储存，有效期12个月；开封后，有效期1天。 | 由支原体药敏培养基(冻干)、无菌稀释液、药敏测试板、吸嘴、无菌矿物油、说明书及报告签组成。其中药敏培养基由适于UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等)，显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。 |
| 使用方法 | 适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)作培养、鉴定及药物敏感度的测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由支原体药敏培养基(冻干)、无菌稀释液、药敏测试板、吸嘴、无菌矿物油、说明书及报告签组成。其中药敏培养基由适于UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等)，显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。