器械名称 | 支原体分离、鉴定、药敏检测板(微生物检验法) | 贝瑞特 血液增菌培养基 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | |
产家 | 珠海市丽拓发展有限公司 | 贝瑞特生物技术(郑州)有限责任公司 |
适用范围 | 适用于临床解脲脲原体、人型支原体的培养。 | 产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成,装量为30ml/瓶,允差为±10%;产品应具有良好密封性;产品应无菌;PH值为7.0±0.4;其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。 | |
用途 | 产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。 | |
结构及其组成 | 由解脲/人型支原体培养基、石蜡油、药敏板(聚苯乙烯板)、无菌吸嘴、说明书、结果报告签组成。 | 产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成,装量为30ml/瓶,允差为±10%;产品应具有良好密封性;产品应无菌;PH值为7.0±0.4;其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。 |
使用方法 | 产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成,装量为30ml/瓶,允差为±10%;产品应具有良好密封性;产品应无菌;PH值为7.0±0.4;其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。