| 器械名称 | 支原体分离、鉴定、药敏检测板(微生物检验法) | 运输用培养箱 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | TI-2000、TI-900 |
| 产家 | 珠海市丽拓发展有限公司 | 宁波戴维医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床解脲脲原体、人型支原体的培养。 | 用于短距离内对早产儿的转运。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由解脲/人型支原体培养基、石蜡油、药敏板(聚苯乙烯板)、无菌吸嘴、说明书、结果报告签组成。产品有效期：本试剂盒应在干燥、阴凉、无腐蚀性物质的环境中避光保存，本试剂盒自检定合格之日起有效期为一年；开封后有效期30天。 | 产品由婴儿舱、机座、恒温罩、控制仪和蓄电池组成。性能：皮肤温度显示范围至少为33℃～38℃,皮肤温度传感器精度±0.3℃,皮肤温度传感器所测温度与控制温度之差不大于0.7℃；环境温度为10℃～20℃时,平均培养箱温度与控制温度之差不得大于±2℃,环境温度为20℃～30℃时,两者之差不得大于±1.5℃；培养箱温度和平均培养箱温度差不得超过1℃；温度控制范围:空气温度控制模式时,控制范围从30℃或更小到不超过39℃,最大设定值不得低于36℃；皮肤温度控制模式时，控制温度范围从35℃或更小到不超过37.5℃，最 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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