| 器械名称 | 支原体(Uu/Mh/Mp)分离鉴定培养基(微生物检验法) | 动脉压迫止血器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 产品规格：解脲支原体分离鉴定培养基、人型支原体分离鉴定培养基、肺炎支原体分离鉴定培养基 包装规格：20人份/盒 | NZ-1、NZ-2、NZ-2-2、NZ-1-C、NZ-2-C、NZ-2-2-C |
| 产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 杭州能可爱心医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 供分离培养解脲支原体、人型支原体和肺炎支原体时一次性使用。 | 产品适用于经股动脉、桡动脉介入手术后动脉穿刺点闭合止血时使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 解脲支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素和混合抗生素；人型支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素精氨酸和混合抗生素；肺炎支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、20%溴甲酚紫、50%葡萄糖和混合抗生素。产品有效期：包装后的试剂贮存在低于0℃的环境中，自检定合格之日起，有效期为12个月；开封后保质期3天。 | NZ-1、NZ-2、NZ-1-C、NZ-2-C型产品由螺旋手柄组件、压板、基座、自粘无纺布绷带、压板垫组成；NZ-2-2、NZ-2-2-C型产品由螺旋手柄、基座、弹簧、海绵垫、底板、扣带、硅胶条、压板垫组成。螺旋手柄、压板、基座、底板为透明聚碳酸酯(PC)、扣带、压板垫为聚乙烯(PE)制成。螺旋手柄应转动灵活，无卡滞、卡死、滑牙现象；自粘无纺布绷带和扣带能承受100N的拉力，结合部位无拉脱、断裂现象，NZ-2-2-(C)基座中间位置可拉伸，拉伸后在承受100N的拉力时，接合部位应无开裂、断裂现象；与皮肤接 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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