| 器械名称 | 支原体(Uu/Mh/Mp)分离鉴定培养基(微生物检验法) | 冷敷贴 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 产品规格：解脲支原体分离鉴定培养基、人型支原体分离鉴定培养基、肺炎支原体分离鉴定培养基 包装规格：20人份/盒 | 3.0㎝×3.0㎝；5.0㎝×7.0㎝；7.0㎝×10.0㎝；8.0㎝×11.0㎝；10.0㎝×14.0㎝；10.5㎝×13.5㎝； |
| 产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 鱼台鹊喜灵生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 供分离培养解脲支原体、人型支原体和肺炎支原体时一次性使用。 | 适用于颈椎病、肩周炎、关节炎、腰肌劳损、腰腿痛、跌打肿痛、骨折痛、急性痛风等病症引起的疼痛、酸胀、屈伸不利的辅助性治疗，并有效缓解疼痛。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 解脲支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素和混合抗生素；人型支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素精氨酸和混合抗生素；肺炎支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、20%溴甲酚紫、50%葡萄糖和混合抗生素。产品有效期：包装后的试剂贮存在低于0℃的环境中，自检定合格之日起，有效期为12个月；开封后保质期3天。 | 该产品由防粘层、凝胶(或医用胶)层、植物精油、背衬层等部分组成，通过凝胶(或医用胶)的能量转换及植物精油良好的挥发渗透原理，从而达到缓解疼痛及辅助治疗的作用。使用时可根据不同的症状和疼痛部位，依据贴敷疗法进行贴敷或根据不同的穴位进行穴位贴敷。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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