| 器械名称 | 支原体(Uu/Mh/Mp)分离鉴定培养基(微生物检验法) | 负压伤口治疗仪(商品名：RENASYS GO) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 产品规格：解脲支原体分离鉴定培养基、人型支原体分离鉴定培养基、肺炎支原体分离鉴定培养基 包装规格：20人份/盒 | RENASYS GO |
| 产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 供分离培养解脲支原体、人型支原体和肺炎支原体时一次性使用。 | 产品是一种抽吸设备(负压),适用于适合抽吸设备的患者，通过吸除包括冲洗剂和体液、伤口分泌物和感染性物质,帮助患者加速伤口愈合。仅限在医疗机构由经过培训的专业医师操作使用，不可用于普外科。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 解脲支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素和混合抗生素；人型支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素精氨酸和混合抗生素；肺炎支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、20%溴甲酚紫、50%葡萄糖和混合抗生素。产品有效期：包装后的试剂贮存在低于0℃的环境中，自检定合格之日起，有效期为12个月；开封后保质期3天。 | 产品由主机、电源适配器、储液罐、连接管路、背包和背带组成，详细描述见附页。储液罐和连接管路为一次性且单患者使用，非无菌，不与人体直接接触。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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