| 器械名称 | 支原体(Uu/Mh/Mp)分离鉴定培养基(微生物检验法) | 珠海迪尔 微生物动态检测系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 产品规格：解脲支原体分离鉴定培养基、人型支原体分离鉴定培养基、肺炎支原体分离鉴定培养基 包装规格：20人份/盒 | DL-ET32 |
| 产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 珠海迪尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 供分离培养解脲支原体、人型支原体和肺炎支原体时一次性使用。 | 适用于测定人体体液样本中的细菌内毒素、真菌(1-3)-β-D葡聚糖的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要由外壳、电源、检测系统、温控系统组成。 | |
| 用途 | 适用于测定人体体液样本中的细菌内毒素、真菌(1-3)-β-D葡聚糖的含量。 | |
| 结构及其组成 | 解脲支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素和混合抗生素；人型支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素精氨酸和混合抗生素；肺炎支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、20%溴甲酚紫、50%葡萄糖和混合抗生素。产品有效期：包装后的试剂贮存在低于0℃的环境中，自检定合格之日起，有效期为12个月；开封后保质期3天。 | 主要由外壳、电源、检测系统、温控系统组成。 |
| 使用方法 | 适用于测定人体体液样本中的细菌内毒素、真菌(1-3)-β-D葡聚糖的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要由外壳、电源、检测系统、温控系统组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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