| 器械名称 | 支原体(Uu/Mh/Mp)分离鉴定培养基(微生物检验法) | 脑电生物反馈治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 产品规格：解脲支原体分离鉴定培养基、人型支原体分离鉴定培养基、肺炎支原体分离鉴定培养基 包装规格：20人份/盒 | NBB-1 |
| 产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 大连华康达医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供分离培养解脲支原体、人型支原体和肺炎支原体时一次性使用。 | 适用于神经官能症和儿童多动症的辅助治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 解脲支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素和混合抗生素；人型支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素精氨酸和混合抗生素；肺炎支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、20%溴甲酚紫、50%葡萄糖和混合抗生素。产品有效期：包装后的试剂贮存在低于0℃的环境中，自检定合格之日起，有效期为12个月；开封后保质期3天。 | 本产品由主机(脑电信号处理器、专用软件及其选购的计算机、专用插排)及头皮电极和导联线组成。性能指标：电压测量范围：0～100μVp-p，误差不超过10%；时间音隔误差：误差不超过±5%；时间常数：0.3s,误差不超过±20%；噪声电平：应不大于5μVp-p；共模抑制比：应不小于80dB；耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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