| 器械名称 | 支原体(Uu/Mh/Mp)分离鉴定培养基(微生物检验法) | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(连续监测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 产品规格：解脲支原体分离鉴定培养基、人型支原体分离鉴定培养基、肺炎支原体分离鉴定培养基 包装规格：20人份/盒 | / |
| 产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 浙江维益生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 供分离培养解脲支原体、人型支原体和肺炎支原体时一次性使用。 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 解脲支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素和混合抗生素；人型支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素精氨酸和混合抗生素；肺炎支原体分离鉴定培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、20%溴甲酚紫、50%葡萄糖和混合抗生素。产品有效期：包装后的试剂贮存在低于0℃的环境中，自检定合格之日起，有效期为12个月；开封后保质期3天。 | R1 Tris缓冲液 100 mmol/L 、 α-酮戊二酸 15 mmol/L、 NADH 0.24 mmol/L、 MDH 、 曲拉通X-100 1.00ml/L、R2 L-天门冬氨酸 3.0 KU/L、 曲拉通X-100 1.00ml/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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