| 器械名称 | 支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | B型、C型 |
| 产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的分离培养及药物敏感性试验。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由支原体培养基、稀释液、无菌矿物油、检测卡组成。其中支原体培养基的主要成份为：马血清100mL、4g/L酚红4mL、尿素0.5%、混合抗生素1.5mL；稀释液的主要成份为：CM403 25.5g、精氨酸0.5%、酵母粉4g；检测卡采用聚乙烯材料制造。产品有效期：试剂盒的有效期为1年；开瓶后，保质期为3天。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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