| 器械名称 | 支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的分离培养及药物敏感性试验。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由支原体培养基、稀释液、无菌矿物油、检测卡组成。其中支原体培养基的主要成份为：马血清100mL、4g/L酚红4mL、尿素0.5%、混合抗生素1.5mL；稀释液的主要成份为：CM403 25.5g、精氨酸0.5%、酵母粉4g；检测卡采用聚乙烯材料制造。产品有效期：试剂盒的有效期为1年；开瓶后，保质期为3天。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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