| 器械名称 | 支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法) | 负压引流器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 200ml、500ml、800ml、1000ml、1600ml、2000ml、3000ml |
| 产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 沈阳先达医疗器械制造有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的分离培养及药物敏感性试验。 | 该产品供临床胃肠减压及各种手术后创口渗液引流用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由支原体培养基、稀释液、无菌矿物油、检测卡组成。其中支原体培养基的主要成份为：马血清100mL、4g/L酚红4mL、尿素0.5%、混合抗生素1.5mL；稀释液的主要成份为：CM403 25.5g、精氨酸0.5%、酵母粉4g；检测卡采用聚乙烯材料制造。产品有效期：试剂盒的有效期为1年；开瓶后，保质期为3天。 | 负压引流器的材质为医用PVC塑料。材料应无毒、无腐蚀性。是由引流口和排液口、上底片、筒壁、挂孔及下底片组成。主要性能要求1. 负压引流器的负压范围为-2.2～-6.8KPa。2. 负压引流器各连接部位应牢固，不得泄漏。3. 负压引流器挂孔应能承受20N静态拉力24h不得断裂。4. 单包装内的负压引流器应经过确认的无菌过程，使产品无菌。5. 若用环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量不大于10μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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