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基本资料对比
器械名称 瘢痕敌一次性使用插瓶通气针
器械分类 国产二类国产二类
规格型号 Ⅰ型:150mm×120mm,Ⅱ型:120mm×60mm,Ⅲ型:120mm×30mm,A型:140mm×30mm,B型:140mm×60mm,C型:150mm×30mm。1.2、1.4、1.6、1.8、2.1、2.4
产家 重庆泰平药业有限公司浙江康德莱医疗器械股份有限公司
适用范围 适用于体表外伤、烧伤及手术后的瘢痕增生和辅助治疗。产品主要供大输液或血液容器作导液通气用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品主要由医用高分子材料硅胶制成,一层无粘性, 另一层有粘性,粘性层敷贴于瘢痕上。性能:水蒸气透过率≥20g/m2/24h,粘着力≥0.1N/15cm2,拉伸强度≥70N/cm2。
用途 适用于体表外伤、烧伤及手术后的瘢痕增生和辅助治疗。 产品主要供大输液或血液容器作导液通气用。
结构及其组成 该产品主要由医用高分子材料硅胶制成。 产品由针管、针座和保护套组成。针管采用符合GB18457规定的0Cr18Ni9不锈钢针管制成,针座采用对人体无毒副作用的ABS树脂材料制成,保护套采用对人体无毒副作用的聚丙烯材料制成。插瓶通气针针尖应锋利,针管应畅通,应具有良好的耐腐蚀性;酸碱度溶出液与同批空白对照液作对照,PH值之差不得超过1;细菌内毒素应小于0.5EU/mL;初始污染菌应≤100CFU/枚;不得检出致病菌。
使用方法
产品特点
注意事项

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