| 器械名称 | 浙江康特 斑贴试验测试器 | 血清脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 小包装1T, 中包装100T，大包装1000T | 3种装量 |
| 产家 | 浙江康特生物科技有限公司 | 浙江康特生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于斑贴试验，是用于寻找由接触过敏引起的变应性接触性皮炎的变应原人体体外测试用的装置，适用于筛查引发病人过敏反应的过敏原和致敏程度的临床辅助诊断和科学研究。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 斑贴试验测试器由医用外科胶带、聚氯乙烯泡沫塑料条带、合成纤维滤纸构成，并按经规定程序所批准的图样和技术文件制造。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品用于斑贴试验，是用于寻找由接触过敏引起的变应性接触性皮炎的变应原人体体外测试用的装置，适用于筛查引发病人过敏反应的过敏原和致敏程度的临床辅助诊断和科学研究。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
| 结构及其组成 | 斑贴试验测试器由医用外科胶带、聚氯乙烯泡沫塑料条带、合成纤维滤纸构成，并按经规定程序所批准的图样和技术文件制造。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于斑贴试验，是用于寻找由接触过敏引起的变应性接触性皮炎的变应原人体体外测试用的装置，适用于筛查引发病人过敏反应的过敏原和致敏程度的临床辅助诊断和科学研究。请在医师的指导下使用该产品 。 |
1.侧定方法LP(a)抗血清用PEC一Psl:20稀释,混合均匀,4℃存放一夭,300or/min,离心15han,去除沉淀物,取上清液备用。 测定管加50川用Pslo倍稀释的血清和lml已处理的抗血清.测定空白管加50川稀释血清和1 ml邓G十s。抗体空白管加1410稀释的无LP(幼血清和1 ml稀释抗血屑。各管混匀后置室温lh,以PEG一PS调零,10 mm光径,340 nm比浊,读取各管吸光度A值 |
| 产品特点 | 斑贴试验测试器由医用外科胶带、聚氯乙烯泡沫塑料条带、合成纤维滤纸构成，并按经规定程序所批准的图样和技术文件制造。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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