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基本资料对比
器械名称 天松 支撑喉镜奥林巴斯 超声电子结肠镜
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 CF-UMQ230
产家 浙江天松医疗器械股份有限公司OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORPORATION
适用范围 产品供喉内病变检查和治疗用。本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由喉镜、支撑架、吸引管等组成。产品与人体接触部件应采用1Cr18Ni9不锈钢材料制造。灯芯离管头端10mm处照度应不小于6000LX。产品表面粗糙度Ra值应不大于规定值。产品应有良好的耐腐蚀性能,在常规条件下经药物消毒,不得产生腐蚀现象。产品与冷光源互连使用的安全要求应符合GB9706.1、GB9706.19中BF型设备的规定。 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。
用途 产品供喉内病变检查和治疗用。 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用,用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。
结构及其组成 产品由喉镜、支撑架、吸引管等组成。产品与人体接触部件应采用1Cr18Ni9不锈钢材料制造。灯芯离管头端10mm处照度应不小于6000LX。产品表面粗糙度Ra值应不大于规定值。产品应有良好的耐腐蚀性能,在常规条件下经药物消毒,不得产生腐蚀现象。产品与冷光源互连使用的安全要求应符合GB9706.1、GB9706.19中BF型设备的规定。 见《产品性能结构及组成附页》。
使用方法 产品供喉内病变检查和治疗用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品由喉镜、支撑架、吸引管等组成。产品与人体接触部件应采用1Cr18Ni9不锈钢材料制造。灯芯离管头端10mm处照度应不小于6000LX。产品表面粗糙度Ra值应不大于规定值。产品应有良好的耐腐蚀性能,在常规条件下经药物消毒,不得产生腐蚀现象。产品与冷光源互连使用的安全要求应符合GB9706.1、GB9706.19中BF型设备的规定。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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