| 器械名称 | 天松 支撑喉镜 | 捷瑞嘉科 内窥镜摄像系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 无 | MATRIX E、 MATRIX ES |
| 产家 | 浙江天松医疗器械股份有限公司 | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 产品供喉内病变检查和治疗用。 | 该系统用于内窥镜检查和手术时视频放大成像，MATRIX ES主机还可用于耳鼻喉科的内窥镜检查，配合外置的喉频闪仪可以对人的声带进行检查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由喉镜、支撑架、吸引管等组成。产品与人体接触部件应采用1Cr18Ni9不锈钢材料制造。灯芯离管头端10mm处照度应不小于6000LX。产品表面粗糙度Ra值应不大于规定值。产品应有良好的耐腐蚀性能，在常规条件下经药物消毒，不得产生腐蚀现象。产品与冷光源互连使用的安全要求应符合GB9706.1、GB9706.19中BF型设备的规定。 | 主要由三大部分组成: 1.物镜 (内窥镜:硬管镜和软管镜) 2.电耦合器CCD 3.医用监视器 4.冷光源及控制主机 另外可以加配电脑及采集卡,实现图像采集及存储功能 |
| 用途 | 产品供喉内病变检查和治疗用。 | 该系统用于内窥镜检查和手术时视频放大成像，MATRIX ES主机还可用于耳鼻喉科的内窥镜检查，配合外置的喉频闪仪可以对人的声带进行检查。 |
| 结构及其组成 | 产品由喉镜、支撑架、吸引管等组成。产品与人体接触部件应采用1Cr18Ni9不锈钢材料制造。灯芯离管头端10mm处照度应不小于6000LX。产品表面粗糙度Ra值应不大于规定值。产品应有良好的耐腐蚀性能，在常规条件下经药物消毒，不得产生腐蚀现象。产品与冷光源互连使用的安全要求应符合GB9706.1、GB9706.19中BF型设备的规定。 | 该系统由控制主机、摄像头、脚踏开关组成，详细规格见附页。主要性能参数：有效像素名义值752×582，分辨率：系统水平分辨率》470线，系统垂直分辨率》420线；最小照度≤3lux(f=1.4条件下)；信噪比＞46dB；物镜适配器与内窥镜目镜罩接口直径设计值应为φ32mm，允差+0.50/0.00。 |
| 使用方法 | 产品供喉内病变检查和治疗用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品由喉镜、支撑架、吸引管等组成。产品与人体接触部件应采用1Cr18Ni9不锈钢材料制造。灯芯离管头端10mm处照度应不小于6000LX。产品表面粗糙度Ra值应不大于规定值。产品应有良好的耐腐蚀性能，在常规条件下经药物消毒，不得产生腐蚀现象。产品与冷光源互连使用的安全要求应符合GB9706.1、GB9706.19中BF型设备的规定。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。