器械名称 | 百盛园 白色念珠菌快速鉴定培养药敏试剂盒 | 尿酸测定试剂盒(URO-PAP法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | YZB/鄂0948-2011 | |
产家 | 陕西百盛园生物科技信息有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 1:白念珠菌的快速培养鉴定;2:白念珠菌药物敏感试验;3:快速提供白念珠菌的药敏报告。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 白念珠菌快速鉴定培养基(混合干粉)盒药敏板。 |
【预期用途】 尿酸测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中尿酸含量。 【检验原理】 尿酸在尿酸酶和过氧化物酶催化作用下,反应最终生成的醌亚胺在546nm波长有最大光吸收,所产生的颜色强度与血清中尿酸含量成正比,再通过与同样处理的尿酸标准溶液比较,经过计算可求出血清中尿酸的含量。测定尿酸所用的酶反应 |
用途 | 1:白念珠菌的快速培养鉴定;2:白念珠菌药物敏感试验;3:快速提供白念珠菌的药敏报告。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。 |
结构及其组成 | 白念珠菌快速鉴定培养基(混合干粉)盒药敏板。 培养基的基本成分是:蛋白胨、酵母粉、葡萄糖、酚蓝。 药敏板:伊曲康唑(ITR)低浓度(mg/l)0.125、高浓度(mg/l)1;制霉菌素(NYS)低浓度(mg/l)4、高浓度(mg/l)16;两性霉素(AMP)低浓度(mg/l)1、高浓度(mg/l)4;氟胞嘧啶(5-FC)低浓度(mg/l)4、高浓度(mg/l)16;咪康唑(MIC)低浓度(mg/l)1、高浓度(mg/l)4;酮康唑(KET)低浓度(mg/l)1、高浓度(mg/l)8;益康唑(ECO)低浓度(mg/l)1、高浓度(mg/l)4;克霉唑(CLO)低浓度(mg/l)2、高浓度(mg/l)8;氟康唑(FLU)低浓度(mg/l)8、高浓度(mg/l)64。 | 由R1酶显色液A和R2酶显色液B组成。R1酶显色液A:0.2mmol/L Good’s缓冲液, pH7.0,内含有2.1U/mL过氧化物酶、2.5U/mL抗坏血酸氧化 酶、0.36mmol/L N-乙基-N-(2-羟-3-黄丙)-3、5-二甲氧 -4-氟苯胺。R2显色液B:0.1mmol/L Good’s缓冲液, pH7.0,内含有0.54U/mL尿酸酶。 |
使用方法 | 1:白念珠菌的快速培养鉴定;2:白念珠菌药物敏感试验;3:快速提供白念珠菌的药敏报告。若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 | 【样本要求】 1.标本应为不溶血的血清或肝素、EDTA抗凝血浆。 2.血清中尿酸在2-8℃可稳定三天,在冰冻状态可稳定三个月。 【检验方法】 尿酸酶-POD法,比色法。 |
产品特点 | 白念珠菌快速鉴定培养基(混合干粉)盒药敏板。 |
尿酸(UricAcid,UA)是核酸中嘌呤分解代谢的最终产物,由肾脏排泄,随尿液排出体外。肾脏疾病如急慢性肾炎、肾结石、痛风、以及体内核酸分解代谢过盛的疾病,如慢性白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等可使尿酸量增高;而恶性贫血及应用ACTH、皮质素、阿斯匹林等药物时,血中尿酸会下降。 |
注意事项 | 1、产品在有效期内如出现混浊或已经变色不能继续使用。 2、本产品采用密封包装,一经打开后,请一次用完。 3、标本采集操作规范和及时正确接种标本是提高阳性检出率和准确性的关键。 4、产品遇杂菌污染引起混浊不得报告白色念珠菌阳性,但部分含分泌物较多的样本接种到培养基中可能引起培养基澄清度降低或颜色变化,判断结果时要注意区别。另外,培养瓶里培养液变黄且有菌体沉积,而药敏板阳性孔没有白色念珠菌生长,多为样本没有充分混匀,此结果按阳性判断,必要时可重做药敏试验。 5、由于大部分标本是不均一分泌物,可能导致药敏孔接种量不均一,药敏结果不合理(高浓度孔有白色念珠菌生长,低浓度孔没有白色念珠菌生长)。如出现这种情况,请重做药敏实验或弃用此药物。 6、严格按说明书使用方法操作。 7、使用完的产品请严格按有菌医疗垃圾规定严格处理。 |
1.样本:R1:R2=1:50:10,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.如仪器内无所需波长的滤光片,选择500-550范围内波长接 近的滤光片数值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗 污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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