器械名称 | 白色念珠菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 现代高达 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒 | 48人份/盒 , 96人份/盒 |
产家 | 泰普生物科学(中国)有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
适用范围 | 适用于检测临床样本中白色念珠菌DNA,可用于白色念珠菌感染的辅助诊断及疗效监控。 | 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【预期用途】念珠菌是一种芽生的酵母状真菌, 革兰氏染色阳性,是一种条件致病菌,大约25%~50%健康人的口腔、阴道、消化道可带有念珠菌。当机体免疫功能下降时念珠菌可侵犯人体许多部位,可引起皮肤念珠菌病、粘膜念珠菌病、内脏及中枢神经念珠菌病,白色念珠菌是念珠菌中主要的致病菌之一。 本试剂盒适用于检测临床样本中白色念珠菌DNA,可用于白色念珠菌感染的辅助诊断及疗效监控。 【检测原理】本试剂盒采用聚合酶链式反应(PCR)及荧光标记探针技术,快速检测临床样本中白色念珠菌(简称白念,Candida albicans, CA)特定基因(ERG11),从而判断白色念珠菌的存在。该试剂盒中使用尿嘧啶-N-糖基化酶和dUTP,有助于避免扩增产物污染。 |
HEV-IgG反应板,标本稀释液,HEV-IgG酶结合物,HEV-IgG阴性对照,HEV-IgG阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A ,底物液B ,终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
结构及其组成 | ABI 7500、STRATAGENE Mx3000P荧光PCR仪。 | HEV-IgG反应板,标本稀释液,HEV-IgG酶结合物,HEV-IgG阴性对照,HEV-IgG阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A ,底物液B ,终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | HEV-IgG反应板,标本稀释液,HEV-IgG酶结合物,HEV-IgG阴性对照,HEV-IgG阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A ,底物液B ,终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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