| 器械名称 | 白色念珠菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 罗氏 载脂蛋白A1诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 100个测试，货号：03032566 |
| 产家 | 泰普生物科学(中国)有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 适用于检测临床样本中白色念珠菌DNA，可用于白色念珠菌感染的辅助诊断及疗效监控。 | 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统对体内血清或血浆中的载脂蛋白A1浓度进行定量免疫学检测。仅用于体外诊断。 |
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| 产品说明 | 【预期用途】念珠菌是一种芽生的酵母状真菌, 革兰氏染色阳性，是一种条件致病菌，大约25%～50%健康人的口腔、阴道、消化道可带有念珠菌。当机体免疫功能下降时念珠菌可侵犯人体许多部位，可引起皮肤念珠菌病、粘膜念珠菌病、内脏及中枢神经念珠菌病，白色念珠菌是念珠菌中主要的致病菌之一。 本试剂盒适用于检测临床样本中白色念珠菌DNA，可用于白色念珠菌感染的辅助诊断及疗效监控。 【检测原理】本试剂盒采用聚合酶链式反应（PCR)及荧光标记探针技术，快速检测临床样本中白色念珠菌（简称白念，Candida albicans, CA）特定基因（ERG11），从而判断白色念珠菌的存在。该试剂盒中使用尿嘧啶-N-糖基化酶和dUTP，有助于避免扩增产物污染。 |
本试剂适用于体外定量测定血清或血浆样品中载脂蛋白A1（ApoA1)的 含量。 |
| 用途 | 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统对体内血清或血浆中的载脂蛋白A1浓度进行定量免疫学检测。仅用于体外诊断。 | |
| 结构及其组成 | ABI 7500、STRATAGENE Mx3000P荧光PCR仪。 | 试剂组成：由试剂1和试剂2组成试剂1主要成分：TRIS缓冲液，PEG；试剂2主要成分：（羊）抗人载脂蛋白A1抗体，TRIS缓冲液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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