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基本资料对比
器械名称 黎明 白色念珠菌/阴道毛滴虫抗原二联检测试剂盒(乳胶免疫层析法)(商品名:思创白色念珠菌/阴道毛滴虫抗原二联检测试剂盒)万孚 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1人份/盒、20人份/盒条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 南京黎明生物制品有限公司广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 用于体外定性检测18岁以上女性阴道分泌物拭子样本中的白色念珠菌和阴道毛滴虫抗原。该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 白色念珠菌/阴道毛滴虫抗原二联检测卡:20个
标本处理管及滴头:20个
标本处理液:***酸盐缓冲液,12ml×2
使用说明书 (1份)
1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
用途 用于体外定性检测18岁以上女性阴道分泌物拭子样本中的白色念珠菌和阴道毛滴虫抗原。 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 白色念珠菌/阴道毛滴虫抗原二联检测卡、标本处理管及滴头、标本处理液、使用说明书。产品有效期:2-30℃干燥避光保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
使用方法 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1. 传统的白带常规检测受检测人员检测水平及主观因素等影响较大。
2. 患者是否用药及环境温度等外界因素也影响检测结果的准确性。
3. 黎明生物的细菌性阴道病(BV)、白色念珠菌、阴道毛滴虫三联试剂不受上述因素影响。
1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
注意事项 1、该检测试剂仅用于体外诊断。
2、正常加样量为3滴,加样量过多或过少均可能会对试验结果产生不利影响。
3、因本产品为目视读取结果,为保证判读结果的正确,请勿在光线昏暗处对结果进行判读。
4、建议用户尽可能使用塑料杆或钢杆,涤纶、人造丝或聚酯头的取样拭子。木杆及脱脂棉头的取样拭子容易对检测结果产生不利影响。
5、只能使用包装盒内提供的标本处理液,且不同批号标本处理液不能混用。
6、使用后的检测试剂和标本等废弃物应作为传染性物品按国家相关规定处理。不可在检测区域吸烟、进食、喝饮料、美容和处理隐形眼镜,应按照生物安全的相关要求来消毒和处理所有样本、试剂和潜在的污染物。
7、临用前打开检测卡包装袋。打开包装袋过久的检测卡可能受潮而影响测试结果。
8、检测卡为一次性使用。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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